Хашимото е нарушение на имунната система, при което тялото произвежда антитела, които атакуват имунната система. Лупусът е нарушение, при което имунната система на организма атакува здравата тъкан и засяга множество органи.

Какво е Хашимото?

Определение:

Това е състоянието, при което имунната система атакува тъканта на щитовидната жлеза, така че нивото на произвежданите хормони става ненормално.

Симптоми:

Симптомите включват наличието на безболезнена подута област в областта на шията, където е щитовидната жлеза. Този подут регион се нарича гуша и обикновено е много забележим. Лицето също може да има излишни хормони или да има твърде малко хормони в кръвообращението. Ако се произвеждат твърде малко хормони, тогава ще има и други симптоми като наддаване на тегло и забавен метаболизъм.

Диагноза:

Нивата на тироксин и тиреостимулиращ хормон могат да бъдат тествани чрез попълване на кръвен тест и сравняване на концентрацията на тези с обичайните стойности, установени при здрави индивиди. Други антитела като тироидна пероксидаза и антитироглобулин също могат да бъдат в високи нива в кръвния поток в сравнение с типичните концентрации. Щитовидната жлеза също може да бъде изследвана с помощта на ултразвук, за да се провери дали има присъстващи възли.

Лечение:

Стандартното лечение на състоянието е доживотното лечение на хормоните на щитовидната жлеза, за да се замени това, което щитовидната жлеза не произвежда.

Причини и рискови фактори:

Генетиката е силен рисков фактор и със сигурност жените, които имат роднина, които са имали болест на Хашимото или на Грейв, имат много по-голям шанс да развият болестта на Хашимото.

Какво е Лупус?

Определение:

Лупусът е известен още като системен лупус еритематозус (SLE) и това е състоянието, при което имунната система атакува клетките на тялото, причинявайки широко възпаление в множество органи.

Симптоми:

Симптомите са променливи, но често включват болезнени стави и изключителна умора. Често има червен обрив във формата на пеперуда, който се развива по лицето на човека. Този обрив обикновено се намира над носа и се простира върху бузите. Често се появяват язви в устата върху лигавиците между небцето и лимфните възли по цялото тяло, могат да станат подути и уголемени. Други симптоми могат да се появят в зависимост от това кои органи са засегнати и могат да включват например възпаление на бъбреците, плеврит, анемия и стомашно-чревни проблеми.

Диагноза:

Диагнозата може да бъде трудна, тъй като заболяването може да наподобява други състояния. Въпреки това, лекарите могат да използват редица тестове, включително пълен брой на белите кръвни клетки, разпознаване на симптомите, по-специално обрив на пеперуда и различни тестове за антитела. Добър показател, че някой може да има лупус, е наличието на антиядрени автоантитела. Освен това, по-високи от обичайните нива на анти-dsDNA антитела са показателни за човек с лупус.

Лечение:

Лечението може да включва използването на нестероидни противовъзпалителни лекарства, за да се помогне при болки в ставите в случаите, когато заболяването не е твърде тежко. В по-крайни случаи пациентът може да бъде лекуван с кортикостероидна терапия, за да намали имунния отговор. В много тежки случаи пациентите може да се нуждаят от трансплантация на бъбрек, ако бъбрекът е твърде силно повреден от болестта.

Причини и рискови фактори:

Не е известно със сигурност какво причинява появата на лупус, но се смята, че се дължи на комбинация от генетични и екологични фактори. Всъщност учените са открили връзка между няколко генетични мутации и развитието на лупус. Групите с най-висок рисков фактор включват жени в детеродна възраст (между 16 и около 45 години) и които са от раса, която не е кавказка.

Разлика между Хашимото и Лупус?

дефиниция

Хашимото е състояние, при което клетките на щитовидната жлеза са атакувани от имунната система. Лупусът е състояние, при което клетките на няколко различни органи в тялото са атакувани от имунната система.

гуша

При болестта на Хашимото гуша е налице и очевидна в шията. При лупус гуша не присъства в шията.

Сърце и бъбреци

Сърцето и бъбреците не са директно атакувани от имунната система в Хашимото. Сърцето и бъбреците често са директно атакувани от имунната система при лупус.

Артралгия

Пациентите на Хашимото нямат проблем с възпалени и възпалени стави. Пациентите с лупус винаги имат възпалени и възпалени стави.

Обрив с пеперуди

Хората с Хашимото нямат обрив във формата на пеперуда по лицето. Хората с лупус винаги имат обрив във формата на пеперуда по лицето.

Антитела

Антителата щитовидна пероксидаза и антитироглобулин често са на по-високи нива при хора с Хашимото. Антиядрените автоантитела и анти-dsDNA антителата са на по-високи нива при хора с лупус.

лечение

Състоянието на Хашимото най-често се лекува с заместваща терапия с хормони на щитовидната жлеза. Лупусът най-често се лекува с нестероидни противовъзпалителни средства и кортикостероидни лекарства.

Таблица, сравняваща Хашимото и Лупус

Обобщение на Vs Хашимото кожна туберкулоза

  • И Хашимото, и Лупус са нарушения на имунната система. Хашимото директно засяга щитовидната жлеза и причинява проблеми с хормоните, произвеждани от тази жлеза. Лупусът засяга множество органични системи в човешкото тяло и хората, които имат лупус, често имат обрив във формата на пеперуда по лицето. И двете заболявания могат да бъдат диагностицирани чрез тестване за наличие на определени антитела в кръвта.
Д-р Рай Осборн

Препратки

  • Кредитна снимка: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Diffuse_proliferative_lupus_nephritis_-_high_mag.jpg
  • Кредит за изображение: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Hashimoto%27s_thyroiditis,_HE_4.jpg
  • Хершман, Джером М. „Хашимото тиреоидит”. Merck Sharp & Dohme Corp., 2018 г., https://www.msdmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/thyroid-disorders/hashimoto-thyroiditis
  • Неварес, Алана М. “Системен лупус еритематозус (SLE)”. Merck Sharp & Dohme Corp., 2018, https://www.msdmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/autoimmune-rheumatic-disorders/systemic-lupus-erythematosus-sle#v8573461
  • Van Eyck, Lien и др. "Кратък доклад: IFIH1 мутацията причинява системен лупус еритематозус със селективен дефицит на IgA." Артрит и ревматология 67.6 (2015): 1592-1597.